Objectifs :

- Recenser, aider et informer les personnes atteintes de la maladie de Lyme en France.
- Mettre en oeuvre ou participer à toute activité en rapport avec cette maladie, afin de sensibiliser la population, ainsi que les chercheurs et le corps médical.

J'ai créé cette association avec l'aide de deux proches et du médecin qui m'a diagnostiquée, au bout de longues années de maladie.
Ceci dans un but d'entraide et d'information, et surtout pour nous réunir, pour que nos expériences, notre souffrance, n'aient pas servi à rien, et ouvrent un peu la porte et l'avenir sur une meilleure compréhension et connaissance.
Notre association a pour action, en premier lieu, une écoute et un accompagnement aux malades et familles touchés par la maladie de Lyme.
Nous continuons de faire une prévention par voie de presse, radio et télévision.
Nous travaillons en collaboration avec des cliniciens et spécialistes des maladies infectieuses, dans le but d'améliorer le diagnostic, les traitements et la connaissance et reconnaissance de la borréliose de Lyme.
Depuis notre création, un grand nombre de personnes a pu bénéficier d'un traitement et surtout d'un diagnostic, parfois hélas, très tardif.
Notre grand projet est la réalisation d'un centre de soins adaptés, où les malades pourraient être traités correctement, suivis et dirigés vers leur guérison dans la dignité et la reconnaissance.
J'espère de tout mon coeur que ma maladie, et la petite pierre que nous apportons à la cause, auront contribué à faire avancer les choses.
Le chemin est encore long, mais l'espoir intact et la bataille continue.
J'aimerais que cette association ne s'arrête pas en si bon chemin.
Merci, et bonne route à tous.

Fabienne Charmille 
Présidente fondatrice